Ayer tocaba consulta, a cuenta de controlar ese trancazo pulmonar creía…una visita corta por fin, me relamía, la cosa va bien, estoy bastante mejor y a lo mejor para media mañana estoy de vuelta. Iluso…

Llego temprano y no hay prácticamente nadie, lo cual alimenta mi esperanza de salir a escape, espero un rato largo y a la media hora aparece Garazi y me mete para su consulta. Muy contenta, la cosa va bien, pero cuando me pregunta a ver cuando empiezo a quimio y le digo que faltan una semanas se anima más y me endilga otro ciclo de quimio de mantenimiento empezando hoy mismo por supuesto…grrrrr de nada valen mis quejas, hoy me quedo en la UCA y acabré saliendo a las tres pasadas de allí. Eso si, comido y servido. :) las chicas de la UCA (allí si que no hay tíos) te cuidan fenomenal.

Cuando me pregunta lo que peso para ajustar la cantidad de quimio que me van a poner dudo, que si 57 que si 67… así que aprovechando el único aparato que tiene en la consulta, aparte de una camilla un peso antiguo estilo balanza romana, de las de toda la vida, me subo y me pongo a pesarme ante la estupefacción de la médica y de la enfermera…

-¿que haces,pero saber usar eso?

La miro sonriendo extrañado y me peso en un pis pas

-67 clavaos, si sonlas pesas de toda la vida, ¿pues?

-No tengo ni idea de como funciona, (y aquí la auxiliar que le hace de secretaria asentía al tiempo) y alguna vez ya me he llevado una buen sofocón intentándo pesar a una paciente, sin éxito.

-jajaja, ¿pero no te has fijado nunca en las balanzas de las pescateras de tu pueblo?…ah claro, como sois jóvenes esta cosas os pillan ya de lejos.

-si si, a mi que me den una digital que no tengo problemas, comentaba la auxiliar, pero ésta, ¿como funciona, tiene que pararse eso que baila para ariba y para abajo?

Bueno, está visto que como esa balanza romana va a seguir allí lo más práctico es que otro día les enseñe como funciona, (a mi me parece divertido manejarlas y me fío mas de ellas que de las que van con pilas de ahora) que tampoco es tan complejo, con sus dos barras con su pesa deslizante, de diez y de un kilo respectivamente, y haga algo por osakidetza aparte de darles mas trabajo, como me ha ocurrido al día siguiente, esta mañana.

ring ring me despierta el teléfono
-diga?
-Hola, te llamo de la farmacia, ha habido un error y el antibiótico que llevaron no es el correcto, si pasas por aqui te lo cambiamos y listo.
-Ah, bueno, ¿antibiótico?, esto, vale vale

y cuelgo extrañado, pensando que me llaman de farmacia del hospi de Galdákano…como de allí lo que me dan es el antimicótico y algo no cuadra, el antibiótico me lo receta Garazi y lo cjo en la farmacia en el pueblo, llamo a farmacia a los diez minutos…allí no saben nada y me mandan a farmacia ambulatoria, donde tampoco nos aclaramos, llaman a la UCA, (media hora mientras tanto, explicaciones y mas explicaciones, creo que medio hospital está en la cadena de la conversación, cuando la chica de la UCA con la que hablo se le ocurre la explicación al enredo…
-Oye, y no te habrán llamado de la farmacia donde has cojido el antibiótico…
¡¡¡tachánnnn!!!! se me enciende la bombilla que debería haberse encendido en mi cabeza desde el princio…
-¡¡¡pues claro!!! le digo, eso es, ya podeís perdonarme el lío, seguro que es eso, torpe de mi
le digo mientras me despido, avergonzado. En fin, al menos me he evitado el ir hasta llí, al hospi, a remover cielo y tierra para al final quedar como un atontado. Mira que no ocurrírseme que me llamaban de la farmacia del pueblo…(en mi descargo que fué Carmen y a otra farmacia que la habitual, pero de toda formas creo que mi cerebro anda un poco al alimón con el resto del cuerpo, o sea del 100% nada.

Las pesadillas como vinieron parece que se han ido, menos mal, y me pregunto hasta que punto no estarían influenciadas por el ahogo inmisericorde que tuve esos dias atrás, de eso Doc seguro que sabe algo, y la sensación de impotencia que te entra cuando ni puedes hablar ni koverte siquiera por no asfixiarte aun más. Realmente es una sensación angustiosa que supongo puede animar las peores pesadillas.

Y sobre ambulacieras viejecita, me temo que si dentro del hospi las chicas son abrumadora mayoría en casi todos los departamentos en las ambulacias es al revés y no se si hay una entre la marabunta de tíos peludos. De todas formas ahí mi atención se centra mas bien en poder ir en la parte de alante con el conductor, infinitamente más cómodo que atrás en las cajoneras esas con asientos indecentes, traqueteo y el muermo de ir en una especie de caja cerrada aislada. No hay color.
Ya veremos si hay suerte, no te soy el único claro que se apunta a ir delante y suele estar ocupado ya.
:?

Para acabar de redondear la jugada últimamente una pesadilla se está volviendo diaria e inmisericorde, como corresponde a una pesadilla que se precie. Pesadilla viene de peso, el que se supone oprime el pecho e impide respirar a quien la sufre. Supongo que el ahogo y la sensación de asfixia que disfruto con la neumonía que estos días me machaca ayudará en este tema

El sueño en cuestión reúne los mas granado de su tipo, estoy perdido y atrapado sin saber ni donde estoy ni la salida, en un lugar extraño y abracadabrante de gente con la que no puedo conectar o directamente hostil, medio desnudo y con tremendas dificultades para moverme y caminar.

Dicen que hablar sobre ella o escribirla ayuda a liberarse de la pesadilla, así que como me ha despertado otra vez me pongo a ello.

Estos días atrás el contexto era un pueblo todo casco antiguo, lleno de casas muy viejas y obras de restauración por todas partes, en el que intento ir a alguna parte sin conseguir otra cosa que dar vueltas por los mismos sitios una y otra vez, cada vez con mas dificultad y, cuando intento seguir a alguien o pedir que me guíe apenas puedo seguirle y acabo en lo mismo, algún sitio imposible de traspasar y cada vez mas lejos de salir a algún lado.

Tras comentarlo con mi media mandarina hoy y sus pertinentes consejos esta noche he tenido una variante, pero no se si se agradece la variedad en este plato.

Llego a un edificio enorme y nuevo de pisos, verde y blanco, creo que esta vez con Carmen, (antes siempre andaba solo) y cuando me enseña el nuestro y deambulo por habitaciones vacías al traspasar una puerta estoy en la casa del vecino, donde la mala pécora de su mujer me monta un pifostio de mil pares y me arrastra por mil vericuetos hasta que estoy mas perdido que House en una fiesta benéfica a favor de la causa antiabortista.

Medio desnudo acabo por unos extraradios infectos, atravesando talleres lóbregos interconectados, solares llenos de chatarra y residuos industriales, divisando la casa verdiblanca cada vez mas lejos.

En este punto me despierto angustiado y trepidante, y sin la menor gana de dormirme otra vez, no se si estoy todo el tiempo en fase REM pero suelo volver a lo mismo si me duermo seguido.

La interpretación no puede ser mas obvia, refleja mi situación y mis temores, pero vete tu a cambiar el panorama que una cosa es saber lo que hay que hacer y otra distinta el llevarlo a cabo.
En realidad todo consiste en cambiar ese chip maldito que se llama frustración y conste que estoy en ello, pero el jodido está soldado en la placa base y no creas que es fácil de eliminar.
Carmen me decía que una buena forma de arreglarlo es ser consciente de que estás en un sueño, funcionó cuando eran mas pequeños alguno de nuestros hijos y las tuvieron, preparándote antes de dormirte para ello. De hecho hace muchos años esto mismo lo he experimentado.
Pero esta vez me da que es cosa de cambiar ese chip que me está cortocircuitando.

Ayer estuvimoscontemplando la puesta de sol en la peña de Ogoño, que enmarca la playa de Laga tan majestuosamente y viendo a los surfers disfutar de una bonitas aunque escasas olas.

Salió uno de ellos amiguete, tocayo mío, y me comentó que solía pasarse por este blog, lo cual me de sorprendió un tanto, es programador y sale bien servido de ordenata todos los días con el currele.
A la mañana me contaban que también solía pasarse por aquí algunas personas que no hubiera sospechado. Y si miro la estadística del blog me indica un nº de visitas que me parece demasiado alto, acostumbrado a pensar en los pocos que solemos charlar en los comentarios.

Desde luego ciento y pico visitas al día supongo que no serán reales, imagino que gran parte serán búsquedas de gente que apenas pasarán por encima al caer aquí, pero vaya. Aunque dicen que la gente que comenta es la décima parte de las visitas mas o menos.
Hoy el día ha sido espléndido y radiante pero no he salido de casa, no me he atrevido, ando muy flojito. Mañana anuncia olas enormes, y también lluvia, ya veremos si podemos dar un paseíto y ver el mar a tono.

Os dejo el cartel de un pequeño comercio del pueblo, de cuadros y pinturas artísticas, que me ha hecho mucha gracia.

Son casi la una y tras una placa y verme la jefa aterrizo en la UCA a cargar el depósito de las plaquetas. Tengo unas ridículas 4000, así que las flemas rojizas tienen su explicación. Y el sangrar de nuevo por secarme con una toalla, como me pasó anoche. La primera vez que me ocurrió estuve en vela toda la noche, ayer me puse una toalla y a intentar dormir, que esa es otra. :)

Y un catarro estupendo, para el que me manda sus correspondientes potingues. Lo mismo que estaba tomando pero plus, la amoxicilina de 1000 mgrs, y un bote de salbutamol y otro de seretide,

Hoy estoy medio bien, hasta con hambre, cosa increíble viéndome este fin de semana, pero en fin, ya empiezo a acostumbrarme a pasar del 0 al 100 y del 100 al 0 en menos tiempo que un F1, lo de los ciclos llevado al extremo.

La jefa me pide que aclare en el blog que el linfoma ha reaccionado muy bien al velcade que me han puesto, y que la cosa va bien. Lo hago así, para que conste a tal y tal.

Y me explica su postura, “si te pones chungo a toda leche al hospi” y le digo que si, claro, pero cuando uno puede. Y yo no podía. Y que tiene razón pero también yo, ya que si el sábado, sin poder ni respirar, unos atentos ambulancieros me llevan desde mi cama al hospital, estoy seguro que no lo hubiera aguantado. ¿Y si hubiera sido un trombo o alguna cosa de vida o muerte, me dice la jefa?…y le tengo que dar la razón claro, pero la mía también vale.
Y creo que estos dos días de reposo total y absoluto me han permitido poder venir hoy sin caerme a cachos por el camino.

Y mientras estamos Carmen y yo con ella le llaman a mi mujer para avisarle de que su madre, que está en la octava planta ingresada, ha muerto. Siento liberación, por ella y por todos.

Así que estoy sólo ahora en la UCA, y puedo escribir esto. Que mala tiene que ser la calidad de vida para que la muerte sea una liberación. Y el Alzheimer aquí brilla con luz propia.

Y de paso la jefa me aclara que también en esto, tener una muerte decente y no una agonía, estará ahí.
Esta chica no tiene precio.

Ni vosotros, que tenéis la paciencia de acompañarme y animarme.

;)


Hoy ya he hablado con mi nueva doctora en Cruces y me ha explicado el plan de acción.
Tres semanas y media de ir todos los días a Cruces a la dosis diaria.

Me han tatuado puntos de referencia en el pecho, ¡por fin tatuado!, y un escaner en la postura exacta que habre de mantener en cada sesión. Hasta me han hecho una mascarilla tipo Hannibal Lecter.

Firmar el consentimiento, por supuesto, y avisar de que seguro, dado que tengo la masa ganglionar alredeor de la tráquea y esógago, acabaré teniedo problemas para tragar y que les avise entonces, “para poner soluciones”. Me lo ha repetido dos veces con ese misterio, eso de que cuando no pueda comer les llame y se lo diga para que me ayuden, pero sin aclarar como. Imagino que será entubarte y comer papillas con jeringas… muy estimulante.

Hasta un mes después del tratamiento lo menos, tendre efectos secundarios. Puede haber algunos más claro. Es una zona delicada y hay bastante que irradiar.

La radio es el paso necesario para intentar eliminar lo posible del linfoma antes del trasplante heterogénico, que salvo familiar compatible y aun así me temo , supone mandarme a la guillotina.
Y resulta que al venir a casa, muy cansado de toda la mañana para ir al hospital, tras una medio siesta no he sido capaz de escribir como era mi intención, hasta ahora tosiendo, ya que el catarro me temo que está derivando en algo peor, estos últimos días las flemas han oscurecido mucho y ahora empiezan a salir rosas de sangre…no me extraña, tengo el pulmón con unas calcificaciones que están por todas partes y va molestado otra vez a más, fibrosis a gogo. No se si voy a poder tan siquiera estar semanas con fríos yendo saliendo de casa de aquí para allá hasta cancoño.

En fin, los galenos siempre tiran del carro, es lo suyo exigiendo esperanza y fé, pero de eso yo tengo en función de la realidad que veo y de los % que se saben de supervivencia en estas situaciones. Y no tengo ya claro si en vez de alargarmela me la van a acortar con mas radios, quimios y trasplantes.

Empezaremos a ver que pasa, me tiene que llamar, iré en ambulancias, empieza a resultar mucho palo conducir todos los días 150 kilómetros y mis reflejos andan flojos, cada vez mas torpe, aunque en ambulancia acabaré mas cansado y hecho polvo sin duda, esperas y asientos horripilantes, traqueteos y demás.

Suelo ir a ver a la madre de mi mujer, ahora en la residencia con el alzheimer terminal, convertida en un vegetal caido al que mueven con grúade silla a silla o a la cama, llenándose de escaras y heridas y sin saber ni quién es. Se me hace durísimo, me parace cruel e inhumano. Lo único que tengo claro es que sufre y mucho. Como ejemplo de suplicio perfecto no puede haber mas excelso, mantener con vida sufriendo a alguien hasta que se pudra. Ríete tu de los indios y lo de enterrarte a que te coman las hormigas o de la gota malaya.

Ayer tocaba consulta y fuí tempranito a las ocho y media con Camen a ver si había suerte y acabábamos a media mañana.
Jajaja

A pesar de no ser lunes mogollón de gente, lo cual te permite ir cultivando amistades, algo es algo. Del pueblo estamos varios.

Cuando por fin Garazi no lleva a unos cuantos a otra consulta a esperar otro rato y nos pasa, que calor, nos cuenta que el tratamiento con Velcade fantastico y que ha sido casi perfecto, a lo que le miro a esos ojos pícaros y le digo que eso que quiere decir, me lo aclara, el nodulo inicial al lado de la tráquea sigue activo, y ha decidido irradiarlo…radioterapia, con otro ciclo de velcade mientras para ir haciendo boca… grrrr (imagino que su valoración sobre el velcade se basa en que aguanto bien los frecuentes efectos secundarios y que no avanza el linfoma).

Me manda a la UCA para empezar el siguiente ciclo de Velcade rituximab y corticosteroides, ya de paso para completar el día, saldremos a las cuatro y media de la tarde, tras retrasarse la farmacia por problemas de comunicación interna en preparar los medicamentos hasta que les avisan de la UCA conmigo esperando con el suero puesto.

Garazi me da un palelito en la consulta y me dice que lo tengo que llevar a Cruces para pedir cita en radioterapia, que se hace allí. Le pregunto si no se puede pedir cita por teléfono sin tener que ir allí y me dice que si. Me quita un peso de encima.

A la tarde llamo, al llegar a casa y me dicen que llame por las mañanas…
Esta mañana llamo, me pasan con radioterapia y me dicen que tengo que llevar el papelito, que lo puede llevar cualquier familiar y que están hasta las nueve… (y Carmen perdiendo horas ayer sin saber que hacer en Galdákano mientras me ponían bolsitas hasta las cuatro) y no, no se puede mandar por fax.
(pues me podían haber pasado ayer la centralita a la tarde con ellos al menos).

Así que me cojo el coche, le bajo a Carmen al ambulatorio al médico, ayer a la noche le empezó a doler la base de los dedo meñique y anular, y esta mañana está que no aguanta de dolor y me dice que volverá a casa paseando, me voy a Cruces con el papelito. Parece una tendinitis o una bursitis.
Una hora para ir, otra media hora para aparcar en cancoño, como de cotumbre, y cinco inutos para que una amable enfermera me coja el palelito y me diga que ya me llamarán para una cita que presumo es firmar el otro consabido papelito de autorización para que que achicharren a gusto el pecho sin que puedas protestar luego si te queman de paso algo al lado.

Vuelvo a casa seguido al menos, le llamo a la costilla llegando y me dice que está en la cama, cojo el pan y subo a casa. La han entablillado y está la pobre muy dolorida, tendinitis le dicen en principio, la enfermera primero le ha enyesa el brazo, desde el codo, le dice Carmen;
-Oye, yo tengo dolor en la mano, en la palma aquí arriba, entre estos dedos, no en el brazo…
-Ahivá, yo creía que era la muñeca donde tenías el problema, pues habrá que volver a empezar
Y la profesional quita lo que había hecho y le entablilla ahora la mano… y entre tanto toqueteo y meneo ha venido a casa sujetándose la mano con un dolor inaguantable. Me ha recordado aquella vez también en el ambulatorio en que una asustadísima enfermera me intentó coser unos puntos en un corte limpio de formón en la mano con una aguja con la punta doblada y sólo tras comprobar que no podía, haciendome un daño del copón y casi desgarrando la herida, a pesar de que le decía lo que pasaba suavemente. La tía bloqueada ni oia. Un horror. Menos mal que suelen ser excepciones.

En fin, así que paso a la labor de cuidador de momento a tiempo completo, la tengo mas tirada que una colilla y quejica a mas no poder, haciédole comiditas que no sean purés, esta hasta el moño ya, masajes abundantes (la espalda también le está haciendo la cusqui) y mimos varios, menos mal que le he pillao a mi hija para bajar a hacer las compras, la pierna va mejor (ando con una muleta en la calle y en casa me atrevo a andar sin ellas un poquito) pero subir media docena de bolsas de la compra sigue siendo una pesadilla.

Y de momento y durante unas semanas se me acabó el chollo de un par de pastillas de antimicótico en casa, vuelvo a estar en el hospi la mitad de los días y la otra mitad en Cruces…
arghhh

Ultimamente el personal me saluda en el hospi con un “Alfonso, otra vez aquí, a ver cuando acabas de una vez”…lo dicen sonriendo y no les rechinan los dientes, menos mal.

Sobre el trasplante, que Garazi está con unas ganas de la pera de hacer, (no se si es por que mi expediente mide ya mas de un palmo pero no falla, siempre me dice las ganas que tiene de acabar con lo mío) le pregunto sobre la posibilidad de encontrar en los bancos uno compatible, me explica que si la mortalidad en casos normales el del 30% en mi caso, con la micosis y los palos que me he llevao, y dado que el trasplante de un donante conlleva años de defensas bajas elevaría a un 70% por lo menos mis posibilidades de palmar así que no me quire llevar a la guillotina y no se lo plantea.
Le agradezo la claridad expositiva, me encanta saber a que atenerme. Que estos médicos tienen una tendencia a engañarte “por tu bien” que a veces hay que cojerlos con pinzas. ¿Eh Doc?
:)

Edito para poner radio de la mano de Carmen, pero al escanearla se oscurece y no se aprecian los detalles.

Yo sigo sin entender la diferencia, el porqué los negocios de los chinos parece que tiene un derecho de pernada especial, una especie de salvoconducto que les inmuniza de acatar las normas y las leyes. Para ellos no hay horarios, (hasta un eroski se topa con la imposibilidad de abrir un domingo, pero ellos no cierran) y pueden vender productos de alimentación junto a los matarratas de droguería todo mezclado, cuando para el comercio “legal” o tradicional cada producto precisa una licencia específica y una autorización con su tasa correspondiente, junto con una serie de especificaciones técnicas sobre el local inapelables.
Estos negocios venden de todo en lonjas en pelotas, droguería, menage, ropa, electricidad, papelería, alimentación, etc etc y no hay inspector de consumo que aparezca.
Ayer veía un reportaje sobre la invasión de negocios de chinos en nuestro país, remarcando que está cerrando el comercio de toda la vida, incapaz de hacerles frente. Estidiaban la posibilidad de hacer como con las farmacias, marcar unas distancias para que no puedan ponerse los que quieran. ¿esa es la solución?…¿harán lo mismo con los sin papeles ó el trabajo en negro?…marcar que si 200 o 300 mtrs entre ilegales para establecer un límite?
Menuda empanada legal que están armando nuestros queridos gestores públicos.

Y hablando de tonterías pero mas entretenidas, Axel y algunos compañeros de estudios tonteando con la cámara.

Bueno, mañana después de pasar por la maquinita/aza correspondiente, (creo que es un PET) Garazi me deja salir ya. Parece que todo está bien, la fiebre no ha vuelto a aparecer, y de momento a casa.
Estos días han sido mas bien de reencuentro con la gente de la 7ª, enfermeras y pacientes, (a los médicos nunca los pierdo de vista :) ).
Así he podido saludar y charlar un ratito con Lectora, su padre está de nuevo aquí tras unos meses en casa bien por unos ganglios inflamados, andan haciéndole prueba y biopsias y acabo de tener el placer de conocer a su hermano, que ha venido a saludarme y preguntar por si había wifi en el hospi, se ha traído un portatil y no puede conectarse claro, le he confirmado que no, no tenemos esa suerte. Por cierto en Cruces si la hay pero en la práctica apenas se puede acceder a ella salvo en puntos muy concretos como la planta de oncología infantil o sea que para el caso parecido.(no es plan estar en medio del pasillo de los chavales de pie con el ordenata dale que te pego, imagínate que nos juntamos media docena, que movida).

Pero a l@s enfermer@s hace tiempo que no las veía, tanto trauma y tanto cirugía de aquí y de allá, y hasta me despisto con los nombres, le llamo Bego a Charo, cachis. Y por esta vez les dejo felices de lo bien que estoy, gordito y enterito, sin necesidad de que estén pendientes de si me da un soponcio. Y es que esto de estar sin tubitos y paseando por aquí casi de visita es una novedad bastante agradable.

Mientras escribo esto pasa uno de los dos enfermeros de la 7ª, están los dos hoy, que me comenta al verme teclear con el pinganillo/router enchufao al ordenatalo lo de las pelis en directo, hacemos unas risas pero le cuento que con este invento de vodafone justito ver las págs de la web y poco más, de ver pelis nada.
Y es que esta conexión es un robo a mano armada. Miré hace un mes para darme de baja (funciona muy mal y apenas puedes navegar cuando lo hace, de descargar nada ovídate) en la tienda donde lo contraté, donde por cierto ya ha cambiado de dueño/responsable y me dijeron que si pero pagando 170 euros por el cese, (por el pinganillo que te dan al principio que en realidad vale diez euros)… Pero que morro tienen estas compañías que con la letra pequeña te la meten doblada de todas todas.
Vodafone, no vuelvo a contratar nada con esta compañía ni de coña, pasé por ella con el adsl de casa y no daba mas que fallos y días sin conexión no sólo sin dar explicaciones si no que encima cuando les llamas (pagando claro) para pedirlas te hacen perder el tiempo (mucho y pagando claro la llamada) al teléfono mirando que no seas tu y tu ordenata o tu configuración de red el culpable… que ya es la repera, así que en casa duró muy poco y les mandé a cascarla contratando el servicio con otra compañía. Pero como con el servicio para el portátil era de compromiso para año y medio los muy ladrones me salen con que si rescindo antes de un año tengo que pagar 170 eurelios ( entonces llevaba 11 meses) y si lo hago con más de un año “sólo” 70, como pago seis euros al mes sin usarlo me sale mas barato acabar el año y medio y justo antes rescindir el contrato, que si no se renueva automáticamente claro. Es que son como buitres.

Toca consulta, pero será ingreso. Estos días la fiebre no baja y ayer dejé de tomar la amoxicilina, a ver si se notaba, y se notó, subió casi a 39. O sea que mas amoxicilina y hoy Garazi me trincará por banda y supongo que ingreso a la 7ª.

Esto de no salir del pozo desgasta bastante, año y medio ya de quimios y complicaciones.
Y lo peor es que tiene poca pinta de mejorar, el cáncer sigue dale que te pego, medio pulmón a tomar por rasca y con muletas. Cada vez que mejoro es inmediato el paso atrás y vuelta para abajo.

Ufff

Como si no fuera poco el impuesto de circulación, que ya estos años ha subido al ritmo del ladrillo y menos de cien euros no te cobran por aquí, ahora lo enriquecen pintando rayitas en la calle de tu casa y voila, otra tasa. Si quieres aparcar donde lo hacías antes a partir de ahora a pagar nuevo impuesto.
Debe ser el signo de los tiempos, cobrar por lo que antes era gratis.

Ya se sabe que los pobres ayuntamientos no tienen dinero suficiente, pero se agradecería que despilfarrasen menos menos, y pusiesen menos farolas por ejemplo. En mi casa hay una placita que hace poco era un solar. Ls casas, alrededor, tenían sus correspondientes farolas, como una docena. La luz, suficiente para dar seguridad y moverse de noche sin el menor problema.
Han urbanizado el solar con una plaza y han continuado la carretera que moría allí, edificando un par de bloques donde había yerba, ahora hay treinta farolas nuevas, además de las que ya existían.
Solo en la placita nueve y alrededor otras aun mas grandes dobles, estilo autopista.
Un horror, tengo dos a dos metros de las ventanas, vivo en un primero. Las plantas se vuelven locas, no siguen su ritmo natural, en vez de echar flores siguen creciendo escuálidas, casi 24 horas de luz diarias. Esto a la noche parece un escenario de los Rollings pero las estrellas han desaparecido y el cielo es un pantallazo negro.

Y esto cuando sa pasan el día dando la matraca con el consumo responsable y evitar los excesos de gasto de energía para que no explote el mundo. Podrían predicar con el ejemplo, para variar.

En fin, el tiempo horrible ha llegado por fin aquí, hace un frío de la pera, y según veo en la zona donde vive Ricky está pegando muy fuerte y va nevar un buen manto, me los imagino a todos en casa con esas ventiscas desatadas, aunque en Alemania están mas acostumbrados y como en otros países del norte siguen adelante con condiciones que aquí suponen el caos. Tener cuidado con los malvados resbalones viejecita, que habrá hielo por todas partes.

Sigo sin quitarme la fiebre y sin salir de la cama, aunque poco a poco me siento menos flojo, tomando amoxicilina aunque si como supongo esto es un frío, catarro o gripe se supone que no hará nada y se pasará si estoy calentito en casa. A ver.

Dentro de diez minutos Carmen estará en el dentista, para que le quiten todos los dientes de abajo. Pobre, a ver como sale y como pasa los próximos días, que te levante media boca a la vez no es una tontería.
Por fin en casa comienza a haber un poco de entendimiento y mejores caras, y los chavales asumen que ya no es cuestión de darles de comer a la boca.